厚生労働相がジェネリック医薬品の安全性の確認のための検査強化をすると発表したそうです。「安全への懸念が普及の障壁になっているため」ということだそうです。海外製造所の「製造過程や品質管理、社員の教育訓練等の査察を実施する」って薬品の同等性でないのに大丈夫なのかな?
あと、ジェネリック医薬品は主成分以外の物は同じとは限らないので心配なんだけど、そちらは放置のようです。
大丈夫かな?
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